〖壹〗 、新冠疫情现状：自2023年7月以来，美国新冠病例和住院人数持续上升 。政府投资与免费检测重启：当地时间20日 ，美国政府宣布向12家新冠检测制造商投资6亿美元（约合人民币44亿元） ，并重新开放COVIDTests.gov网站，自25日起为全美家庭免费提供新冠检测试剂盒 。这些试剂盒可检测当前流行的新冠变种 ，计划使用至2023年底。
〖贰〗 、美国重启新冠检测项目 ，取消常规签证，对此，首先 ，有的网友觉得美国只是在制造恐慌 。 其次 ，可能是季节性原因导致几重流感叠加 。 另外，还有一个可能就是党派之争的需要。近期 ，美国对外宣布受到疫情的影响 ，已经暂停所有常规签证服务，而且随着新冠、流感 、呼吸道疾病的来袭 ，将会重新开始新冠检查。
〖叁〗 、美国之所以这样做无非就是在保护弱势导致的 ，毕竟我国疫情放开之后，段时间之内导致大量病毒的扩散 ，最终导致多地、多人受到感染 。而且我国又不是闭关锁国的国家 ，如果不取消常规签证就很容易导致大规模的病毒扩散，面对这种情况 ，如果不取消常规签证就很容易导致 ，全球性的病毒再次扩散 。
〖壹〗、所谓“新冠特效药真实内幕 ”是缺乏事实依据的阴谋论，没有任何可靠证据支持这些说法。以下是对相关内容的详细分析：关于共济会掌控美国及投毒说法的分析共济会掌控美国：共济会是一个历史悠久的民间组织，虽然在一些文化和历史讨论中常被赋予神秘色彩 ，但没有任何确凿证据表明共济会掌控了美国 。
〖贰〗 、辉瑞新冠特效药并非骗局 。以下从药物研发背景 、科学依据、实际效果及世界认可等方面进行阐述：药物研发背景与科学依据辉瑞新冠口服药（如Paxlovid）的研发基于病毒复制机制的科学研究。新冠病毒通过3CL蛋白酶切割病毒多聚蛋白 ，完成复制周期 。
〖叁〗 、引进辉瑞新冠治疗药物，从医疗手段的角度来看 ，其实并不可怕 ，这仅仅是增加了一种治疗新冠的选项 。然而，细思其背后的逻辑 ，确实让人感到毛骨悚然 、背脊发凉。
而造成这样后果的主要原因是因为联邦政府表示他们有足够的检测试剂盒 ，但是虽然有试剂和他们却没有能力分析样本进行真正的检测，这才是问题的所在 。例如在中国和韩国每天都会将进行5000到1万次检测 ，而美国HHS部长表示自从疫情开始 ，他们一共也才做了5000次检测 。
反对放开者的立场及原因自身处境较好：大多是近来阶段所在城市还远离病毒，且收入始终不受疫情防控影响 ，没有经历过长期封控在家 ，就医看病正常，整体生活秩序未见影响者。他们唯一害怕的是放开以后会感染致病 。
再者，全面放开后 ，有基础病的人群将面临更大的风险 。由于新冠病毒对基础病患者的危害更大 ，他们感染后病情可能更加严重，甚至危及生命。同时 ，由于医院内可能存在大量新冠感染者 ，有基础病的人群在就医过程中也可能被感染，从而陷入恶性循环。此外 ，全面放开还可能引发社会恐慌和不稳定 。
其核心逻辑是：若新冠可通过简单行为自愈 ，则严格防疫措施（如封控、隔离）便成为“过度干预 ”，进而攻击中国政策“侵犯自由 ” 。然而 ，中国“动态清零”通过快速阻断传播链 ，避免了大规模医疗资源挤兑与死亡，保护了包括弱势群体在内的全民健康。
此外 ，新冠在全世界对底层人口造成更大损失 ，我国主要城市人口密度远大于美国底层人口聚居区，放开躺平后果更严重 。医疗资源将被击穿：我国医院数量和总床位数规模大于美国，但平均到每个人 ，医疗资源占有量捉襟见肘 。若采取欧美躺平的抗疫政策 ，医疗系统被击穿几乎不可避免。
疫情爆发后，大量患者涌入城市医院 ，导致医疗系统不堪重负 ，出现医疗挤兑现象 。政府在协调全国医疗资源 、提高基层医疗能力方面存在不足，无法有效应对疫情 。检测能力不足：疫情初期 ，美国检测能力有限 ，导致大量感染者未能及时确诊和隔离，病毒得以广泛传播。
美国重启核酸检测时间是美国时间2022年12月15日公布 。通过查询相关公开信息：美国时间2022年12月15日拜登政府宣布 ，将重新启动对新冠疫情的免费检测 ，同时在美国各地设立5万个社区检测站 。
中国于12月7日宣布放开疫情管控了，而美国则从12月15日重启核酸检测计划 ，并给每位市民免费发放核酸检测试剂盒。同时 ，美国和德国接连宣布禁止对华签证 。而日本也宣布中国公民前往日本要进行7天的隔离检测 。中国明年1月5日全民放开世界通航疫情防控，还会有多少亚种病毒传到国内，现在还是一个未知数。
021年4月2日。通过查询相关信息 ，美国新冠是2021年4月2日放开的疫情管控 。美国在2021年4月2日开始解除管控 ，允许公民自由行动，决定于新冠病毒共存 。美国从来没有开展过大规模核酸检测。12月15日 ，美国宣布重启免费发放新冠抗原项目 ，每个家庭比较多申请4盒，从12月19日开始 ，每个家庭比较多申请4个 。
九安医疗凭借旗下新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品 ，成功签下美国超百亿订单，成为近期市场焦点 。 以下为详细信息：订单背景美国疫情形势严峻：2022年初 ，美国新冠疫情形势依然严峻 ，奥密克戎病毒肆虐，确诊人数爆炸式增长 ，导致对疫情相关产品的需求激增。
美国2022年新冠抗原检测试剂需求大 。美国疫情复起抗原试剂抢滩登陆战打响 ，据《华尔街日报》报道，美国政府除了提供试剂盒外，还计划在全国范围内设立5万个免费社区检测站 。随着美国重启新冠检测 ，市场开始预期 ，2022年冬季，全球抗原检测试剂盒的需求量的进一步增长将显而易见。
为了应对检测能力短缺的问题 ，美国政府采取了一系列措施 。今年1月份 ，在Omicron激增的高峰期，美国总统拜登宣布将额外购买5亿份新冠抗原快速检测试剂盒免费分发给美国民众 ，从而使白宫的总采购量达到10亿份 。这一举措有助于满足对检测的压倒性需求。
业绩暴增原因：受美国疫情发展的影响 ，当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长 。报告期内，公司iHealth美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售 ，并与客户签署重大合同及订单 ，该产品的销售收入增长为公司报告期内的业绩作出了重要贡献 。
上市前的报告（Premarket Notification， 510（k）新冠检测试剂在上市前 ，需要向FDA提交510（k）报告 ，以证明产品的安全有效性。该报告需包含以下关键信息：方法学：如放免法等，用于描述检测试剂的检测原理和技术。分析（检测）项目：明确检测试剂所针对的具体检测项目，如新冠病毒的特定抗原或抗体 。
市场需求激增：随着新冠疫情的持续 ，尤其是变异病毒的出现 ，检测试剂的需求量暴涨 。九安医疗凭借其新冠抗原自测试剂盒在美国市场的准入，成功抓住了这一市场机遇。公司业绩预期向好：由于天价订单的影响 ，九安医疗的业绩预期显著提升 。
〖壹〗 、自2022年6月12日起 ，美国取消对世界航空旅客入境前的新冠检测要求，但需提供美国CDC认可的新冠疫苗英文接种证明 。具体政策调整及入境手续如下：政策调整背景2022年6月10日 ，拜登政府宣布自6月12日起 ，世界航空旅客无需在前往美国前进行新冠检测。
〖贰〗、近日，美国基于科学和数据 ，进一步放宽了游客入境的限制 ，决定取消入境美国需提供登机前一天核酸检测阴性结果报告的规定 。新规生效时间与期限 新规从当地时间6月12日凌晨起生效，免除检测要求会实行至少90天 。但美国疫情防控中心（CDC）将在90天内重新评估 ，可能会恢复执行之前的检测要求。
〖叁〗 、美国将于5月11日取消强制疫苗要求 ，入境不再检查 美国白宫宣布，将在5月11日结束新冠公共卫生的紧急状态，并终止世界旅客入境新冠疫苗的要求 。这一决定意味着 ，自该日起 ，入境美国的世界旅客将不再需要提供新冠疫苗接种证明，相关入境检查也将随之取消 。
〖肆〗 、自美东时间2022年6月12日（周日）00：01分开始 ，搭乘飞机入境美国不再需要行前核酸检测、抗原检测以及90天内新冠康复证明等 ，但疫苗要求依然存在，陆路入境同样适用。
〖伍〗 、政策核心内容取消旅行禁令自2020年疫情爆发后 ，美国对包括中国在内的33个国家实施旅行限制 ，要求入境者需在第三国停留14天 。9月20日，白宫宣布自11月起 ，完全接种新冠疫苗的世界旅客可直接入境美国 ，无需中转 。
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